Zanjan University of Medical Sciences پست الكترونيك · درباره دانشگاه · اخبار دانشگاه · نقشه پايگاه · كتابخانه · English
شناسه کاربری رمز عبور ثبت نام در پایگاه | فراموشی رمز
بخش‌های اصلی
درباره ما::
فرآیند ترجمان دانش::
آیین نامه تدوین خبر::
راهنمای تکمیل فرم ترجمان دانش::
فرم ترجمان دانش::
پیام پژوهش::
طرح های خاتمه یافته ::
تماس با ما::
اخبار::
::
پایگاه نتایج پژوهشهای سلامت کشور

AWT IMAGE
       News.research.ac.ir

پایگاه نتایج پژوهش  سلامت زنجان
 News.research.ac.ir/zums

..

AWT IMAGE

جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
:: پیام ::
 | تاریخ ارسال: 1398/10/4 | 
عنوان طرح:
شناسایی عوامل ژنتیکی بالقوه دخیل در بروز بیماریهای مادرزادی قلبی خانوادگی در تعدادی از خانواده های ایرانی دارای افراد مبتلا
نام مجری/محقق:
سمیرا کلائی نیا 
همکاران پژوهشی:
دکتر تینا شاهانی  
دانشکده:
پزشکی
تاریخ اتمام طرح:
98/07/30
نوع مخاطب طرح:
رسانه ها عموم مردم 
 
پیام پژوهشی :
بیماری های مادرزادی قلب، نقایص ساختاری قلب یا عروق بزرگ داخل قفسه سینه هستند که از بدو تولد در ساختار قلب وجود دارند. مطالعات نشان می دهند که این بیماری، شایعترین نقص هنگام تولد می باشد که در 8 مورد از هر 1000 تولد زنده رخ میدهد. فاکتورهای ژنتیکی نقش مهمی در اشکال مختلف سندرمی و غیرسندرمی این بیماری دارد.
آزمایش های ژنتیک برای برآورد میزان خطر ابتلا در فرزندان افراد بزرگسال مبتلا یا خواهران و برادران کودکان مبتلا و یا اطرافیانشان موارد ابتلا به بیماری قلبی گزارش شده، اهمیت فراوان دارد. این آزمایشات علاوه بر اینکه ژن ها و تغییرات ژنی مؤثر در ایجاد این بیماری را برای مشاوره ژنتیک و تعیین خطر تکرار بیماری معین می کنند، می توانند منجر به شناسایی تست تشخیصی تعریف شده برای بیماری قلبی مادرزادی شوند. روش های در حال ظهور از جمله آنالیزهای ژنتیکی مبتنی بر نسل جدید توالی یابی، امکان شناسایی بهتر علت ژنتیکی در خانواده هایی را که با روش های معمول آزمایشگاهی علت یابی نشدند، فراهم می کند. برای این منظور، این مطالعه می تواند برای خانواده های با علت ژنتیکی ناشناخته ادامه یابد
.

 
دفعات مشاهده: 64 بار   |   دفعات چاپ: 10 بار   |   دفعات ارسال به دیگران: 0 بار   |   0 نظر